방광암, 특히 비근육 침습성 방광암(NMIBC)은 비뇨기 계통의 가장 흔한 악성 종양입니다. 백금 기반 화학요법이 1차 치료법으로 상당한 임상적 효능을 보였지만, 림프혈관 침범(LVI) 환자에게는 치료 효과가 여전히 제한적입니다. LVI의 형성은 약물 전달을 방해할 뿐만 아니라 화학 요법으로 인한 세포 사멸 및 면역 공격으로부터 종양 세포를 보호하는 혈소판과 밀접한 관련이 있습니다.
2024년 8월 13일 Nano Letters는 연구자들이 CREKA 펩타이드 변형을 설계하여 LVI 형성의 표적 억제를 달성하고 방광암의 화학 요법 효능을 크게 향상시켰다고 보고했습니다.메조다공성 실리카 나노입자(CREKA@LPT-MSNC)의 나노약물입니다.
이 나노약물은 CREKA로 변형된 지질 소포 껍질에 탈라포르핀(탈라포르핀 나트륨)이 우선적으로 로딩되고, 메조다공성 실리카 나노입자 코어에 백금이 내장되어 있는 코어-쉘 구조를 가지고 있습니다. 실험 결과, CREKA@LPT-MSNC 나노입자는 혈액 순환을 연장시킬 뿐만 아니라 종양 표적화 능력이 뛰어나 종양 부위의 약물 농도를 향상시키고 항혈소판 치료의 부작용을 줄이는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 생체 내 항종양 효과는 CREKA@LPT-MSNC가 LVI 형성을 효과적으로 억제하고 종양 혈관 투과성을 증가시키며 종양 세포의 백금 노출을 개선하고 궁극적으로 백금의 치료 효과를 향상시키는 것으로 나타났습니다.
CREKA로 변형된 메조다공성 실리카 나노입자의 우수한 특성 외에도 이 나노약물의 설계 전략도 탐구할 가치가 있습니다. 핵생성 유도 조립(NIA)의 사용은 메조다공성 실리카 나노입자의 크기와 형태를 효과적으로 제어했으며, 이는 성능을 조정하는 데 중요했습니다. 약물 운반체로 지질 소포를 사용하면 나노 약물의 안정성과 생체 이용률이 향상되었을 뿐만 아니라 종양 표적화 능력과 LVI 억제도 향상되었습니다.
결론적으로 CREKA로 개질된 메조다공성 실리카 나노입자는 나노약물로서 LVI 형성을 억제하고 방광암의 화학요법 효능을 향상시키는 독특한 장점을 가지고 있다. 이 나노약물은 방광암 치료를 위한 새로운 전략을 제공할 수 있을 뿐만 아니라 다른 암 유형에도 폭넓게 적용할 수 있는 전망을 갖고 있습니다.
기사에서:방광암의 화학요법을 강화하기 위해 CREKA 펩티드 변형 실리카솜을 사용한 림프관 침범 형성의 표적 억제
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